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运动员生物护照(ABP)

Q

什么是运动员生物护照?

A

ABP的基本原则是对一部分指标随时间的变化进行监控(兴奋剂生物标记物),这些变化能间接的揭露兴奋剂的作用,与通过检测性的兴奋剂控制直接发现兴奋剂的传统方法相对应。

Q

生物护照有哪些模块组成?

A

治疗用药豁免申请要符合以下几条:

目前生物护照由两个模块组成:

血液模块,2009年12月开始,目的是发现携氧能力的提高,包括使用促红细胞生成素受体和任何形式的血液回输或篡改。

类固醇模块,2014年1月开始,目的是发现外源性摄入内源性蛋白同化雄性类固醇(即不是人体产生的)及其他蛋白同化制剂,比如SARMS。

血液模块包括一组在运动员血样中检测的血液兴奋剂的生物标记物。类固醇模块包括一组在运动员尿液中检测的类固醇兴奋剂的生物标记物。

Q

ABP的目的是什么

A

将ABP整合到一个反兴奋剂项目更大框架中的目的有两重:

1) 通过对护照数据的及时和职能的解读,发现和锁定运动员进行特定兴奋剂检查;

对于血液模块来说,这包括EPO和自体血液回输检查;

对于类固醇模块来说,这包括进行IRMS检测以发现外源性摄入内源性类固醇;

2)为了确定《世界反兴奋剂条例》2.2条列出的兴奋剂违规行为(使用或企图使用禁用物质或方法)。

Q

ABP会代替传统兴奋剂检查吗?

A

不会。反兴奋剂斗争依赖于多种策略,包括直接检查运动员以及非检测型兴奋剂违规情况下的收集证据。通过联合这些策略,以及寻找新方法产生新的威慑力,反兴奋剂全球斗争会更有效。

基于在运动员样品中发现禁用物质或代谢物的典型兴奋剂控制方法是有效的方法;但是当运动员间断和/或低剂量使用时该方法有局限性。而且,新物质或修改后的禁用物质(如策划药物)很难被传统检测方法发现。近年来,兴奋剂领域已经变得更加科学化,并且利用传统程序弱点。ABP是传统兴奋剂检查的补充,能提高反兴奋剂项目的成本效益。

Q

ABP有什么强制要求吗?

A

WADA的ABP指南促进实施的一致性,没有强制执行具体的管理或程序内容。每个反兴奋剂机构可以自由实施指南的推荐程序来反映其资源和环境。

然而,关于样品收集、检测和法律考虑的一系列强制协议必须严格执行以确保合法性和科学确定性、支持相互承认和组织间的数据共享。这些强制性协议在指南的附件中列出。只有完全按照协议实施的项目并且完全使用ADAMS可以被认为是正式的生物护照项目而不是一般的"档案"项目。

Q

什么是生物护照评估委员会

A

生物护照评估委员会由反兴奋剂机构任命的管理运动员生物护照的专家组成。这个机构最好可以和WADA认证实验室相关联,负责管理ABP数据,向反兴奋剂机构提供建议开展更有针对性的检查,与委员会专家保持沟通联络,提供ABP数据包,并且报告ABP阳性结果。

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