由国际奥委会、国际残奥委会、国际运动医学联合会和国际体育科学与教育理事会四家国际组织联合举办的2012年国际运动科学、教育与医学大会将于2012年7月19至24日在苏格兰格拉斯哥召开。我中心有7名科研人员的7篇论文被此次大会录取，其中兴奋剂检测实验室5篇，食品药品兴奋剂检测实验室2篇。

一、口头报告论文2篇

作    者：张力思

职    称：助理研究员

论文题目：单次注射MIRCERA®和益比奥®后尿样及血液学参数的对比

论文摘要：

背景：持续性促红细胞生成素受体激动剂（CERA）作为聚乙二醇化的促红细胞生成素（EPO）制剂，原本在临床上用于治疗贫血。近年来，该药物被作为兴奋剂为运动员滥用的事件屡次被报道，各国反兴奋剂实验室均在该领域进行研究，其中应用酶联免疫技术检测CERA的方法最为有效，而原本用于检测EPO类制剂的兴奋剂检测方法则略为不适用于这类特定物质的检测。此外，随着世界反兴奋剂机构关于运动员生物护照计划的推行，对注射CERA后的血液学参数和尿样检测结果的综合评估的研究将对检测该类物质的工作颇有裨益。

目的：对单次注射CERA以及中国生产的初代EPO制剂后的地血液学参数及尿样排泄情况进行对比。

方法：对4名健康成年受试者进行Mircera®针剂单次皮下注射，另4名则进行与前者相当剂量的益比奥®的单次皮下注射。分别采集受试前后血样和尿样。生物护照涉及的血液学参数在采样之后立即测定，其他如血清中可溶性转铁蛋白受体、CERA浓度以及EPO总浓度均在处理后进行测定。

结果：获得明确的EPO及CERA浓度时间曲线，同时在结果中也观察到明显的个体差异。部分生物护照相关的血液学参数也观察到了明显的随时间变化的趋势。此外，也观察到了受试结果的制剂间差异。

讨论：本次实验结果结合我们之前的相关工作，可以更加明确CERA的检测窗口期；生物护照相关的间接检测方法则需要在现有实验结果上开展更进一步的工作。

作    者：河春姬

职    称：助理研究员

论文题目：使用世界反兴奋剂机构认可的试剂盒检测生长激素亚型间比值的变异

论文摘要：

目的：在正常人体血液中生长激素(hGH)是由不同亚型组成的混合物，而重组生长激素（rhGH）中只含有分子量为22KDa的亚型。外源性使用rhGH会导致体内各种亚型之间原有比例的改变。为了研究这种比例的变异，使用德国CMZ公司提供的2种试剂盒来检测hGH的不同亚型。

方法：按照世界反兴奋剂机构要求，采集、储存和检测了所有血清样品，并用SPSS/Excel对数据进行处理。

结果：对世界反兴奋剂机构认可使用的试剂盒质控的长期检测显示其稳定性良好。从中国运动员基于人群的生长激素亚型比值来看，其范围集中且远低于世界反兴奋剂机构要求报告的阳性检测限。后续的研究证明这一比值在个体中非常稳定，可以作为个体长期跟踪研究的参数指标，比如运动员生物护照（ABP）。另外对25名青年男性志愿者的检测表明，其比值与运动员人群比值并无显著差异。而对病人样本（包括指端肥大症、矮小病、孕妇）的检测显示，由于某些特殊的病理或生理条件可能导致比值的变化，其原因还需作进一步研究。

二、墙报交流论文5篇

作    者：王静竹

职    称：研究员

论文题目：同位素比质谱检测兴奋剂雄烯二酮

论文摘要：

背景介绍：世界反兴奋剂机构 禁止在竞技体育中使用内源性类固醇雄烯二酮，然而，对于同位素比质谱检测雄烯二酮的研究甚少。

目的：本文目的在于研究对外源性雄烯二酮的检测方法，及在同位素比质谱 检测中，目标化合物的敏感性及有效性。

方法：9 位 受试者组成服药组，8 位受试者组成安慰剂组。受试药物为100mg 雄烯二酮，或安慰剂， 收集服用后的17份尿样。同位素比质谱 分析中，雄酮，本胆烷醇酮，5a-雄烷二醇，5b-雄烷二醇，睾酮，及孕烷二醇的同位素比值经测定进行统计分析。

结果：服用雄烯二酮后，其代谢物的同位素比值迅速下降，在2-7 小时睾酮的同位素比值降至最低点。雄酮 与5a-雄烷二醇，本胆烷醇酮与5b-雄烷二醇的代谢变化具有相同的规律模式。本胆烷醇酮与5b-雄烷二醇的低值期较长。

结论：睾酮为最敏感的目标物，但其阳性检测的时间窗口并不是最长的， 在服用药物后期，本胆烷醇酮与5b-雄烷二醇的检测窗口较长，为有效目标物。

作    者：陆江海

职    称：研究员

论文题目: 液相色谱串联四级杆飞行时间质谱分析人尿中的新氯米芬代谢物

论文摘要：

背景: 氯米芬作为一种选择性雌性激素受体调节剂在赛内和赛外被禁用。由于其广泛代谢的特性，进一步研究氯米芬代谢规律对兴奋剂检测有着重要意义。我们对从三位健康受试者处收集的尿样用液相色谱串联四级杆飞行时间质谱仪进行研究以期望发现其代谢规律和新的代谢物。

目的：发现和鉴定人尿中氯米芬的主要代谢物并应用于常规检测中。

方法：尿样经酶解后弱碱液液提取。服药后8.5、9和12小时的三份尿样用全扫和目标离子扫描进行分析。

结果：从这些尿样中发现和鉴定了11个代谢物，其中7个新代谢物属于一种在文献中没有报道的新代谢途径。同时还提出了一个用液相色谱串联四级杆飞行时间质谱研究氯米芬代谢途径的新方法。

讨论：值得注意的是所发现的11种代谢物都还有氯原子，这可能是由于氯米芬结构中的氯原子和双键之间存在P-Π共轭是氯原子难以被代谢掉。

结论：用高分辨的四级杆飞行时间质谱能准确的鉴定所有11个代谢物的化学结构。两种代谢物即3，4-二羟基氢化氯米芬和3，4-二羟基去乙基氢化氯米芬可以作为潜在的生物标示物监控氯米芬的滥用。

作    者：董颖

职    称：研究员

论文题目：液相色谱-串联质谱法研究麻黄碱类药物定量时人尿中的基质干扰

论文摘要：

背景：去甲伪麻黄碱、麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱是经常被运动员滥用的刺激剂。世界反兴奋剂机构禁用清单规定，去甲伪麻黄碱的阈值为5微克/毫升，麻黄碱和甲基麻黄碱的阈值为10微克/毫升，而伪麻黄碱的阈值则为150微克/毫升。之前的研究显示，尿样在无任何前处理、稀释10倍后直接进样、采用液相色谱-串联质谱联用技术进行定量检测时，方法的分析偏差为15%。

目的：本研究旨在使用液相色谱-串联质谱联用技术，探讨上述较大分析偏差产生的原因，从而在麻黄碱类刺激剂定量中获得更加准确的结果。我们推测人尿中的基质干扰应该是偏差的主要来源。

方法：为减小尿基质的干扰，在样品上机前我们用与尿样等体积的、5%的醋酸铅水溶液沉淀尿中的蛋白质，上清液经适当稀释后直接进样进行检测。

结果和讨论：以前的方法显示，如果随意选取一份空白尿用于制备工作曲线溶液时，检测的偏差有时会超出15%。但如果所选空白尿的比重与待测尿样的比重接近时，检测偏差会下降至10%。而我们的研究结果表明，如果进样前去除尿中的蛋白质，则无论选取何种空白尿制备工作曲线，其检测的偏差都小于5%。对去甲伪麻黄碱、麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱而言，其线性范围（r2＞0.995）分别为0.5-100、 0.1-100、 0.1-50和0.1-100微克/毫升。以上各物质的最低检出限（LOQ）依次为0.30、 0.09、 0.08和0.08微克/毫升，日内和日间精密度均在0.55%至3.08%之间。该方法另一优点是，可使用任何合适的内标[如α-(甲氨甲基)-苯甲醇]，而无需使用昂贵的氘代内标，因此大大降低了检测成本。

结论：本研究首次阐述了人尿中的蛋白质是导致麻黄碱类物质在定量过程中基质干扰的主要来源，即较大检测偏差产生的原因。并且建立了更准确定量该类化合物的方法。

作    者：张建丽

职    称：助理研究员

论文题目：

新增禁用药物苯氟雷司在保健食品中的液相色谱串联质谱检测方法

论文摘要：

背景：苯氟雷司是2010年新增的刺激剂类禁用药物，但它也可以做为食欲抑制剂被非法添加在具有减肥功效的保健食品中。如果运动员服用了此类保健食品，其尿检就有可能出现阳性结果。

目的：本文建立了灵敏、可靠的保健食品中苯氟雷司的液相色谱串联质谱检测方法。

方法：本文分别考察了固体和液体两种不同基质对检测方法的影响。以10 mM的甲酸铵（pH 3.5）和乙腈为流动相，采用Agilent Zorbax SB C18（2.1mm×100 mm，3.5 μm）色谱柱进行分离，流速为0.3 mL/min，采用电喷雾离子源，正离子多反应监测扫描方式采集352→230, 352→159 和352→149三对离子。

结果：方法学验证结果表明该方法在两种基质中均无干扰，具有很好的专属性。本文同时考察了线性范围和定量限以及准确度和精密度。

结论：本方法简便、可靠，适用于保健食品中苯氟雷司的常规检测。

作    者：王占良

职    称：助理研究员

论文题目：气相色谱-质谱联用快速筛查营养品中甲基己胺和1-甲基己胺

论文摘要：

背景：在世界反兴奋剂机构2010年度阳性统计中，甲基己胺排名刺激剂类药物第一位，占据10%的份额。因为结构上与1-甲基己胺相似，甲基己胺在2009年被世界反兴奋剂机构列入2010年度禁用药物名单。运动员为了在高水平比赛中取得好成绩和训练后快速恢复，经常需要服用各种营养品，例如：蛋白粉，能量补充剂等。甲基己胺于2006年在美国被企业注册成为食品补充剂。因此，运动员服用了含有甲基己胺的营养品将会导致运动员尿检阳性的风险非常高。

方法：分析方法简单、快速，具有两步的液液萃取步骤：在强酸性条件下，第一步液液萃取去除蛋白质、胆固醇和其它低极性杂质，而甲基己胺和1-甲基己胺保留在酸性水溶液中；溶液PH值调为碱性后，第二步液液萃取将甲基己胺和1-甲基己胺提取，较低温度浓缩后仪器分析。方法采用HP-5MS柱(25m×0.2 mm i.d.×0.33mm )色谱分离甲基己胺和1-甲基己胺，程序升温，质谱检测，采集方式SCAN。

结论：该方法简单、快速，具有高回收率、适用性和重现性，检测限为50ng/g。